sek-Butilamino

2-Butilamino

Plata kemia strukturo de la sek-Butilamino

Tridimensia kemia strukturo de la sek-Butilamino

Alternativa(j) nomo(j)

2-Aminobutano
1-Metil-propilamino

C₄H₁₁N

Merck Index

15,1546

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flava likvaĵo kun amoniakodoro

73,1442 g·mol^-1^[1]

0,724g cm⁻³^[2]

-104°C^[3]

62,9°C^[4]

n_{761}^{20}

1,3928

Ekflama temperaturo

-20 °C

Solvebleco

Akvo:112 g/L

Mortiga dozo (LD50)

152 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R20/22 R35 R50

Sekureco

S9 S16 S26 S28 S36/37/39 S45 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

C
Koroda

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H301, H314, H332, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

sek-Butilamino aŭ C₄H₁₁N estas aŭ 2-butilamino organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fiŝodoro, solvebla en akvo, metanolo kaj bolanta izopropanolo. 2-Butilamino estas uzata en la preparado de sek-butilaj kombinaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sek-butilamino estas izomero de la butilamino, t-Butilamino kaj izobutilamino. Komerce, sek-Butilamino estas uzata en la produktado de pesticidoj kaj insekticidoj por uzoj en agrikulturo. 2-Butilamino estas produktita per kondensiĝo de la metil-etil-ketono kun "amonia hidroksido" en ĉeesto de Nikela katalizilo. Butilaminoj estas alte brulemaj kaj danĝeraj substancoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la sek-butanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaNH_{2}}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado ekde la sek-butila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+NH_{3}}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado ekde la 2-bromo-butano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr}]{+NH_{3}}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado per reduktado de la butanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado per reduktado de la 2-bromo-buterata acido en ĉeesto de amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr\,-2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}\,+NH_{3}}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado per reduktado de la 2-bromo-butanolo en ĉeesto de amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr\,-H_{2}O}]{LiAlH_{4}\,+NH_{3}}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado per interagado de la sek-bromido klorido kaj amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{3}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al sek-butanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al sek-butila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+HAc}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al 2-bromo-butano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{3}}]{+NH_{2}Br}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al butanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al 2-bromo-buterata acido:

+ + + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +3 +

Reakcio 6

Konvertado al 2-bromo-butanolo kun forigo de "bromo-amino":

${\mathsf {{\xrightarrow[{+K_{2}Cr_{2}O_{7}}]{+Br_{2}\,-NH_{2}Br}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al 2-kloro-butano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{2}Cl}]{+Cl_{2}}}\,}}$

Literaturo

Bromacilo estas komerca herbicido produktita ekde la sek-butilamino.

Vidu ankaŭ

Sek-butanolo

Referencoj

Kategorio Sek-Butilamino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1] Chemnet

[2] Chemsrc

[3] Chemical Book

[4] Chembk

[5] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]