t-Butila jodoacetato

t-Butila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la t-Butila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
t-Butila estero de la jodoacetata acido
Kemia formulo	C6H11IO2
CAS-numero-kodo	49827-15-8
ChemSpider kodo	71504
PubChem-kodo	11021060
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	242,055 g·mol-1
Denseco	1,614g cm−3
Fandpunkto	0°C
Bolpunkto	206,4°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,506
Ekflama temperaturo	78,6 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	SS26 S36/37/39 S36/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P310, P301+310, P303+361+353, P305+351+338, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila jodoacetato aŭ C₆H₁₁IO₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj t-butila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido. La jodoacetatoj ordinare estas lumsensivaj substancoj kun larmigaj kaj iritaj proprecoj. t-Butila jodoacetato estas blanka solidaĵo solvebla en akvo, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. t-Butila jodoacetato estas kemia reakciaĵo uzata en organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj terc-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la jodoacetata anhidrido kaj terc-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj t-Butila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria jodoacetato kaj t-Butila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj t-Butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj t-Butila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj terc-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la t-butila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la t-butila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter t-Butila jodoacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter t-Butila jodoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter t-Butila jodoacetato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemnet
• Current Trends in Organic Synthesis: Proceedings of the Fourth International ...
• Progress in Heterocyclic Chemistry: A Critical Review of the 1994 Literature ...
• Studies on the Total Synthesis of Steroids Via Androsta-8,14-diene Derivatives
• Chemical Modification of Biological Polymers
• Progress of Lens Biochemistry Research
• Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
• Pyridine and Its Derivatives

Vidu ankaŭ

• Jodoacetata acido