t-Butila formiato

terc-butila formiato
Plata kemia strukturo de la terc-butila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la terc-butila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Terc-butila formiato Formiato de 3-butanolo Terciara butila estero de la formiata acido
Kemia formulo	C5H10O2
CAS-numero-kodo	762-75-4
ChemSpider kodo	55151
PubChem-kodo	61207
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	102,133 g·mol−1
Denseco	0,872g cm−3
Fandpunkto	−93 °C
Bolpunkto	82 °C
Ekflama temperaturo	−9 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	8790 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37 R43
Sekureco	S9 S16 S24 S33 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Terciara-butila formiato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj terciara-butanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj t-butila nitrato. terciara-butila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

T-butila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la formiata acido kaj terc-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj terc-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloro-t-butano kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj kloro-t-butano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Per reakcio inter formiila klorido kaj natria terc-butoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Reakcio de transesterigo inter t-butila benzoato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Per transigo de la t-butila radikalo inter t-butila benzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Preparado per interagado de t-butila nitrato kaj karbona unuoksido en akva medio:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la t-butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la t-butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la t-butila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter t-butila formiato kaj anizila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la formamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Ester Formation and Hydrolysis and Related Reactions
• The Good Scents Company
• Youtube
• Toxicological Profile for Methyl T-butyl Ether
• Perfumery: The psychology and biology of fragrance
• Canadian Journal of Chemistry
• Australian Journal of Chemistry