Acetilbifenilo

Acetilbifenilo
Plata kemia strukturo de la Acetilbifenilo
Tridimensia kemia strukturo de la Acetilbifenilo
Alternativa(j) nomo(j)
4-fenil-acetofenono
Kemia formulo	C14H12O
CAS-numero-kodo	92-91-1
ChemSpider kodo	6846
PubChem-kodo	7113
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca, kontraŭinflama solidaĵo
Molmaso	196,249 g·mol-1
Denseco	1,251g cm−3
Fandpunkto	118°C
Bolpunkto	325°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5920
Ekflama temperaturo	168 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S22 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Acetilbifenilo aŭ C₁₄H₁₂O estas aromata kemia komponaĵo, apartenanta al la familio de la ketonoj, prezentanta du apudaj fenilajn ringojn kaj metila grupo ligitaj al karbonila grupo. Ĝi estas blanka aŭ flaveca, kontraŭinflama solidaĵo uzata en kemiaj sintezoj aŭ farmaciaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de p-jodoacetofenono kaj natria fenoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de p-bromoacetofenono kaj natria fenoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de p-kloroacetofenono kaj natria fenoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de fenilborata acido kaj p-jodo-acetofenono en ĉeesto de paladio:

3+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenilborata acido kaj p-kloro-acetofenono:

3+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+3+

Vidu ankaŭ

• Ketonoj

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Chemicalland21
• Alfa Aesar
• Acros Organics Arkivigite je 2019-02-19 per la retarkivo Wayback Machine
• Synthesis of Biaryls
• Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia
• Advances in Friedel-Crafts Acylation Reactions