Amila ftalato

Duamila ftalato
Plata kemia strukturo de la Amila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duamila ftalato Dupentila benzenodukarboksilato Duamila estero de la ftalata acido
Kemia formulo	C18H26O4
CAS-numero-kodo	131-18-0
ChemSpider kodo	8243
PubChem-kodo	8561
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	306,402g mol−1
Denseco	1,194g/cm−3
Fandpunkto	-55 °C
Bolpunkto	342 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,488
Ekflama temperaturo	118 °C
Solvebleco	Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50)	358 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duamila ftalato aŭ C₁₈H₂₆O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj amila alkoholo. Amila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj amilaj derivaĵoj. Amila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de amila klorido kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de amila klorido kaj natria ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter amila fenilacetato kaj etila ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter amila cinamato kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la amila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la amila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la amila ftalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj
• Alila benzoato