Alila benzoato

Alila benzoato
Plata kemia strukturo de la Alila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Alila estero de la benzoata acido* Benzoato de propenilo
Kemia formulo	C10H10O2
CAS-numero-kodo	583-04-0
PubChem-kodo	11406
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	162,188 g·mol-1
Denseco	1,057g cm−3
Bolpunkto	83 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5170
Solvebleco	Akvo:0,348 g/L
Mortiga dozo (LD50)	4582 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R38 R43
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Alila benzoato aŭ C₁₀H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj alila alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila benzoato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj bonfaraj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de benzoata acido kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de alila klorido kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria benzoato kaj alila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter cinamila benzoato kaj alila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter alila acetato + benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila benzoato kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la alila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la alila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter alila benzoato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la alila benzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj

Literaturo

• The Good Scents Company
• Cyclopolymerization and Cyclocopolymerization
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis
• Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
• Thermolysis of allyl esters
• Organic Syntheses Based on Name Reactions