Amila karbonato

Amila karbonato
Plata kemia strukturo de la Amila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Amila estero de la karbonata acido Karbonato de amilo
Kemia formulo	C11H22O3
CAS-numero-kodo	2050-94-4
ChemSpider kodo	192944
PubChem-kodo	222266
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	202,2906 g·mol-1
Denseco	0,919g cm−3
Bolpunkto	247,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,421
Ekflama temperaturo	92,3 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1517 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero N Damaĝaj substancoj F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Amila karbonato aŭ C₁₁H₂₂O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj per interagado de la fosgeno kaj amila alkoholo. Amila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de fosgeno kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de karbonata acido kaj amila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria karbonato kaj amila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila karbonato kaj amila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter karbonata acido kaj amila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la amila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la amila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemical Book
• Sources of Ignition: Flammability Characteristics of Chemicals and Products
• Thermophysical properties research literature retrieval guide
• Solvents and allied substances manual: with solubility chart
• Symposium on Paint and Paint Materials
• Names, synonyms, and structures of organic compounds
• The Handbook of Solvents
• Nitrocellulose industry

Vidu ankaŭ

• Karbonatoj