Fenilsulfinata acido

Benzenosulfinata acido
Plata kemia strukturo de la Fenilsulfinata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilsulfinata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilsulfinato de hidrogeno
Kemia formulo	C6H6O2S
CAS-numero-kodo	618-41-7
ChemSpider kodo	11560
PubChem-kodo	12057
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka higroskopa solidaĵo kun malalta fandpunkto
Molmaso	142,172−1
Denseco	1,365g/cm−3
Fandpunkto	84  °C
Bolpunkto	339.4  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,682
Ekflama temperaturo	159,1  °C
Solvebleco	Akvo:0,955 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1175 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Fenilsulfinata acido estas senkolora aŭ blanka solidaĵo ĝenerale enstorigita sub ĝia formo de natria salo. En akva solvaĵo ĝi estas treege acida kaj facile oksidigebla sub la atmosfero. Ĝia produktado per interagado de la "fenilnatrio" kun sulfura duoksido estas konata ekde 1931. Fenilsulfinataj acidoj reakcias kun sulfuro por doni tiosulfinatoj kaj tiosulfinataj acidoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de benzeno kaj sulfura duoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de benzenosulfinila klorido kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de benzenosulfinila klorido kaj zinka hidroksido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 4

• Preparado per reduktado de benzenosulfonila klorido kun natria sulfito en akva medio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 5

• Preparado per traktado de natria benzenosulfinato kaj klorida acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 6

• Preparado per acida interŝanĝo de fenila natrio kaj sulfura duoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

• Preparado per duobla interŝanĝo de fenila natrio kaj tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;NaCl}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Sapigo de la fenilsulfinata acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Esterigo de la fenilsulfinata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de fenilsulfinilamido per acida interŝanĝo inter fenilsulfinata acido kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de klorosulfinata acido( CAS numero 25404-06-2 per alkohola interŝanĝo inter fenilsulfinata acido kaj kloro en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Klorigo de la fenilsulfinata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Reakcio 6

• Reakcio kun sodamido en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Reakcio kun nitrozila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[OH]^{-}}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Fenilsulfonata acido
• Sulfinata acido