Benzila ftalato

Benzila ftalato
Plata kemia strukturo de la Benzila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la ftalata acido Ftalato de benzilo
Kemia formulo	C22H18O4
CAS-numero-kodo	523-31-9
ChemSpider kodo	191496
PubChem-kodo	220773
Fizikaj proprecoj
Denseco	1,208g/cm−3
Bolpunkto	493,8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,605
Ekflama temperaturo	234,4 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Molmaso	346,382 g·mol−1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R52
Sekureco	S7 S16 S24/25 S45 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila ftalato aŭ C₂₂H₁₈O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj benzila alkoholo. Benzila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj benzilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Kun benzila tereftalato rezultas la izomero benzila izoftalato.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila ftalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj

Literaturo

• Advanced Processing and Manufacturing Technologies for Structural and Multifunctional Materials
• Environmental Toxicology and Risk Assessment
• Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens
• Szycher's Handbook of Polyurethanes
• Handbook of Plasticizers
• Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine
• Phthalates and Cumulative Risk Assessment: The Tasks Ahead
• HazMat Data: For First Response, Transportation, Storage, and Security