Benzila izoftalato

Benzila izoftalato
benzila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Benzila izoftalato
benzila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dubenzila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C22H18O4
ChemSpider kodo 10206
PubChem-kodo 10654
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 346,1205 g·mol-1
Denseco 1,217g cm−3
Bolpunkto 493,8°C
Refrakta indico  1,6050
Ekflama temperaturo 248,8 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1392 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R25
Sekureco S35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila izoftalatoC22H18O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj benzila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas izomero de la benzila ftalato kaj benzila tereftalato. Ĉiuj ftalataj acidoj (orto, meta kaj para- aŭ 1,2, 1-3 kaj 1-4 dukarboksilataj acidoj) estas komerce disponeblaj pro ilia industria graveco en la produktado de plastaĵoj, kosmetikaĵoj kaj industrio de pakaĵoj. Ĉar ili estas toksaj substancoj, certaj zorgoj oni devas preniĝi. Benzila izoftalato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo nesolvebla en akvo.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +2   +2 

Sintezo 2 redakti

 +2   +2 

Sintezo 3 redakti

 +2   +2 

Sintezo 4 redakti

 +2   +2 

Sintezo 5 redakti

 +2   +2 

Sintezo 6 redakti

 +2   +2 

Sintezo 7 redakti

 +2   +2 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la benzila izoftalato:

 +2   +2 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la benzila izoftalato:

 +2   +2 

Reakcio 3 redakti

  • Preparado per acida transesterigo inter benzila izoftalato kaj formiata acido:

 +2   +2 

Reakcio 4 redakti

  • Preparado per alkohola transesterigo inter benzila izoftalato kaj metanolo:

 +2   +2 

Reakcio 5 redakti

 +2   +2 

Reakcio 6 redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +2   +2 

Reakcio 7 redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti