Benzila formiato

kemia kombinaĵo
Benzila formiato
benzila formiato
Plata kemia strukturo de la Benzila formiato
benzila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila formiato
Benzila formiato estas nature trovata en la Rosa rugosa.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de benzilo
  • Etanato de benzilo
  • Benzila estero de la metanata acido
  • Benzila estero de la formiata acido
Kemia formulo
C8H8O2
CAS-numero-kodo 104-57-4
ChemSpider kodo 7422
PubChem-kodo 7708
Merck Index 15,1137
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrable florodoro aŭ odoro je abrikoto
Molmaso 136,15 g·mol−1
Denseco 1,081g cm−3
Bolpunkto 202 °C[1]
Refrakta indico  1,5120
Ekflama temperaturo 82 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3280 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S21 S22 S23 S36/37 S39 S60
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila formiatoC8H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj benzila alkoholo, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrable florodoro aŭ odoro je abrikto, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Benzila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

 +   + 

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

 +   + 

Sintezo 5 redakti

  • Per reakcio inter formiila klorido kaj natria fenilmetanolato:

 +   + 

Sintezo 6 redakti

 +   + 

Sintezo 7 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la benzila formiato:

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la benzila formiato:

 +   + 

Reakcio 3 redakti

  • Reduktigo de la benzila formiato:

   + 

Reakcio 4 redakti

  • Per transesteriga reakcio inter benzila formiato:

 +  + 

Reakcio 5 redakti

 +   + 

Reakcio 6 redakti

  • Preparado de la formamido:[4]

 +   + 

Literaturo redakti

Referencoj redakti