Butila acetoacetato

butila estero de la acetoacetata acido
Butila acetoacetato
Plata kemia strukturo de la
n-butila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la
sek-butila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la
izo-butila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la
terc-butila aceto-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C8H14O3
CAS-numero-kodo 591-60-6
ChemSpider kodo 11088
PubChem-kodo 11576
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158.19496 g·mol−1
Denseco 0.9761g cm−3
Fandpunkto −35.6 °C
Bolpunkto 103 °C[1]
Refrakta indico  1,4245[2]
Ekflama temperaturo 79.4 °C
Acideco (pKa) 9.93
Solvebleco Akvo:7 g/L
Mortiga dozo (LD50) 11260 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R37 R39
Sekureco S24 S25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P235, P264, P280, P305, P313, P337, P338, P351, P370, P378, P403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila aceto-acetato estas organika estero rezultanta el reakcio inter la acetoacetata acido kaj butila alkoholo uzata kiel solvanto kaj peranto en kemiaj sintezoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro konata sub la formo de kvar izomeroj: n-butila acetoacetato, sek-butila acetoacetato, terc-butila acetoacetato kaj izo-butila acetoacetato.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

 +   + 

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

 +   + 

Sintezo 5 redakti

 +   + 

Sintezo 6 redakti

 +   + 

Sintezo 7 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la butila acetoacetato:

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la butila acetoacetato:

 +   + 

Reakcio 3 redakti

 +   + 

Reakcio 4 redakti

 +   + 

Reakcio 5 redakti

  • Reduktigo de la butila acetoacetato:

   + 

Reakcio 6 redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +   + 

Reakcio 7 redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +   + 

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti