Etila aceto-acetato
kemia kombinaĵo
Etila aceto-acetato | ||
Plata kemia strukturo de la Etila aceto-acetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila aceto-acetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 141-97-9 | |
ChemSpider kodo | 13865426 | |
PubChem-kodo | 8868 | |
Merck Index | 15,3812 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je frukto | |
Molmaso | 130.14 g·mol−1 | |
Denseco | 1.021 g cm−3 | |
Fandpunkto | 45 °C | |
Bolpunkto | 180.8 °C | |
Refrakta indico | 1,4171 | |
Ekflama temperaturo | 70 °C | |
Memsparka temperaturo | 304 °C | |
Acideco (pKa) | 10.68 | |
Solvebleco | Akvo:28.6 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 3980 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2] | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P235, P264, P280, P305, P313, P337, P338, P351, P370, P378, P403, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila aceto-acetato estas etila estero de la aceto-acetata acido, grava kemia substanco uzata kiel peranto en la produktado de gamo da komponaĵoj, tiaj kiaj aminoacidoj, analgeziaĵoj, antibiotikoj, anti-malariaĵoj, kontraŭfebraĵoj, aminopirinoj kaj vitamino B1, samkiel en la produktado de farboj, inkoj, lakoj, parfumoj, plastaĵoj kaj flavaj pigmentoj. Aceto-acetato de etilo, siavice, ankaŭ uzatas kiel gustigilo en la nutroindustrio kaj en la manufakturo de farmaciaĵoj. Ĝi estas solvebla en alkalaj solvaĵoj. Etila aceto-acetato estis unue priskribita de la germana kemiisto Johann Georg Anton Geuther (1833-1889) en 1863.[3]
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de acetoacetata acido kaj etila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de acetoacetata acido kaj etila klorido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria acetoacetato kaj etila klorido:
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de butila acetoacetato kaj etila formiato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter acetoacetata acido kaj etila benzoato:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter metila acetoacetato kaj etila alkoholo:
Sintezo 8
redakti- Aceto-acetato de etilo estas laboratorie preparata laŭ kondensiĝo de Klajzeno pere de la etila acetato, en ĉeesto de natria etanato. Ĉi-reakcio estis unue priskribita de la germana kemiisto Johannes Wislicenus (1835-1902):
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la etila acetoacetato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la etila acetoacetato:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la etila acetoacetato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl:
Literaturo
redakti- Chemical Book
- Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Small Scale Approach, Donald L. Pavia
- Organic Chemistry, William H. Brown, Brent L. Iverson, Eric Anslyn, Christopher S. Foote
- Aliphatic Organic Chemistry, Amit Arora
- Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative ..., V.K. Ahluwalia, R. Aggarwal, V.K. Ahluwalia
- Organic Chemistry, Enhanced Edition, William Brown,Christopher Foote,Brent Iverson,Eric Anslyn
- Organic Syntheses
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine
- ↑ Αlfa Aesar
- ↑ Essential Principles of Organic Chemistry, Charles S. Gibson