Etila aceto-acetato

kemia kombinaĵo
Etila aceto-acetato
etila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la Etila aceto-acetato
etila aceto-acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila aceto-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aceto-acetato de etilo
Kemia formulo
C6H10O3
CAS-numero-kodo 141-97-9
ChemSpider kodo 13865426
PubChem-kodo 8868
Merck Index 15,3812
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je frukto
Molmaso 130.14 g·mol−1
Denseco 1.021 g cm−3
Fandpunkto 45 °C
Bolpunkto 180.8 °C
Refrakta indico  1,4171
Ekflama temperaturo 70 °C
Memsparka temperaturo 304 °C
Acideco (pKa) 10.68
Solvebleco Akvo:28.6 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P235, P264, P280, P305, P313, P337, P338, P351, P370, P378, P403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila aceto-acetato estas etila estero de la aceto-acetata acido, grava kemia substanco uzata kiel peranto en la produktado de gamo da komponaĵoj, tiaj kiaj aminoacidoj, analgeziaĵoj, antibiotikoj, anti-malariaĵoj, kontraŭfebraĵoj, aminopirinoj kaj vitamino B1, samkiel en la produktado de farboj, inkoj, lakoj, parfumoj, plastaĵoj kaj flavaj pigmentoj. Aceto-acetato de etilo, siavice, ankaŭ uzatas kiel gustigilo en la nutroindustrio kaj en la manufakturo de farmaciaĵoj. Ĝi estas solvebla en alkalaj solvaĵoj. Etila aceto-acetato estis unue priskribita de la germana kemiisto Johann Georg Anton Geuther (1833-1889) en 1863.[3]

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +   + 

Sintezo 8

redakti
  • Aceto-acetato de etilo estas laboratorie preparata laŭ kondensiĝo de Klajzeno pere de la etila acetato, en ĉeesto de natria etanato. Ĉi-reakcio estis unue priskribita de la germana kemiisto Johannes Wislicenus (1835-1902):

2   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la etila acetoacetato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la etila acetoacetato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti

 +   + 

Reakcio 4

redakti

 +   + 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la etila acetoacetato:

   + 

Reakcio 6

redakti
  • Reakcio kun NH3:

 +   + 

Reakcio 7

redakti
  • Reakcio kun HCl:

 +   + 

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti