Butino

kemia kombinaĵo
Butino
butino
Plata kemia strukturo de la Butino
butino
Tridimensia kemia strukturo de la Butino
Butino estas antioksidiga substanco trovata en plantoj de la familio de la Vernonia anthelmintica[1]
Alternativa(j) nomo(j)
  • 7,3',4'-Trihidroksoflavanono
Kemia formulo
C15H12O5
CAS-numero-kodo 492-14-8
ChemSpider kodo 83750
PubChem-kodo 92775
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 272,2528 g·mol-1
Denseco 1,485g cm−3[2]
Fandpunkto 224°C-226°C[3]
Bolpunkto 582,4°C[4]
Refrakta indico  1 693
Ekflama temperaturo 226,7 °C[5]
Acideco (pKa) 7,69
Solvebleco Akvo:1,487 g/L [6]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R26 R36
Sekureco S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butino, 3',4',7-trihidrokso-flavanonoC15H12O5 estas organika fitokemiaĵo apartenanta al la familio de la flavonoidoj. Ĝi estas flava solidaĵo kaj ĉeestas en diversaj plantoj tiaj kiaj Dalbergia odorifera, Bidens tripartita kaj Vernonia anthelmintica. Butino estas nesolvebla en akvo kaj posedas antioksidigajn, antifungajn kaj antikancerajn proprecojn.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado ekde la blumeatino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

   

Sintezo 2 redakti

  • Preparado ekde la izosakuretino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

   

Sintezo 3 redakti

  • Preparado ekde la naringenino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

   

Sintezo 4 redakti

  • Preparado ekde la pinocembrino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

   

Sintezo 5 redakti

  • Preparado ekde la sakuranetino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

   

Sintezo 6 redakti

  • Preparado ekde la hesperetino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj kaj anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

   

Sintezo 7 redakti

  • Preparado ekde la sterubino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo:

   

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Konvertado al blumeatino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

   

Reakcio 2 redakti

  • Konvertado al izosakuranetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo kaj anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

   

Reakcio 3 redakti

  • Konvertado al naringenino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

   

Reakcio 4 redakti

  • Konvertado al pinocembrino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

   

Reakcio 5 redakti

  • Konvertado al sakuranetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

   

Reakcio 6 redakti

  • Konvertado al hesperetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo

   

Reakcio 7 redakti

  • Konvertado al sterubino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo:

   

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti