Cikloheksila acetato

Vidu ankaŭ: Cikloheksila benzoato, Cikloheksila cinamato, kaj Cikloheksila ftalato, kaj Cikloheksila akrilato

Cikloheksila acetato
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de cikloheksilo Cyclohexyl acetate angle Acetato de ciclohexila (portugale)
Kemia formulo	C8H14O2
CAS-numero-kodo	622-45-7
ChemSpider kodo	11647
PubChem-kodo	12146
Fizikaj proprecoj
Aspekto	olea likvaĵo kun odoro je frukto
Molmaso	142,198g mol−1
Denseco	0,966g/cm−3
Fandpunkto	-65  °C
Bolpunkto	173  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,439
Ekflama temperaturo	58,7  °C
Solvebleco	Akvo:1,597 g/L
Mortiga dozo (LD50)	98 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila acetato estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C₈H₁₄O₂ rezultanta el interagado de la acetata acido kaj cikloheksanolo. Ĝi apartenas al la familio de la esteroj kaj estas senkolora oleaspekta likvaĵo kun agrabla odoro je amila acetato, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholo kaj etero. En nutroindustrio ĝi uzatas kiel gustigagento kaj en medicino ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj kaj kuraciloj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de cikloheksila acetato per interagado de cickloheksanolo kun acetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de cikloheksila acetato per interagado de cickloheksanolo kun acetata anhidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de cikloheksila acetato per interagado de cikloheksila klorido kun acetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de cikloheksila acetato per interagado de natria acetato kun cikloheksila klorido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de cikloheksila acetato per interagado de cikloheksila karbonato kun metila acetato:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Sintezo 6

• Preparado de cikloheksila acetato per traktado de cikloheksanolo kaj metila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

• Preparado de cikloheksila acetato per traktado de cikloheksila izocianato kaj acetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de acetata acido per interagado de cikloheksila acetato kun akvo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksanolo per interagado de cikloheksila acetato kun natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cikloheksila acetato kun etila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$Not found +

Reakcio 4

• Preparado de acetata acido per interagado de cikloheksila acetato kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de acetata acido per interagado de cikloheksila acetato kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Cikloheksanolo
• Cikloheksano
• Cikloheksilamino
• Cikloheksila izocianato
• Cikloheksila nitrato
• Cikloheksila buterato
• Cikloheksila benzoato
• Cikloheksila cinamato