Cikloheksila benzoato

Vidu ankaŭ: Cikloheksila acetato, Cikloheksila akrilato, Cikloheksila cinamato, kaj Cikloheksila ftalato

Cikloheksila benzoato
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoato de cikloheksilo Cyclohexyl benzoate angle Benzoato de ciclohexila (portugale)
Kemia formulo	C13H16O2
CAS-numero-kodo	2412-73-9
ChemSpider kodo	68015
PubChem-kodo	75486
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun milda balzama odoro
Molmaso	204,269g mol−1
Denseco	1,075g/cm−3
Fandpunkto	−10 °C
Bolpunkto	285 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,532
Ekflama temperaturo	132,7 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila benzoato estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C₁₃H₁₆O₂ rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj cikloheksanolo. Ĝi apartenas al la familio de la esteroj kaj estas senkolora oleaspekta likvaĵo kun agrabla odoro je amila benzoato, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholo kaj etero. En nutroindustrio ĝi uzatas kiel gustigagento kaj en medicino ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj kaj parfumaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cickloheksanolo kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cickloheksanolo kun benzoata anhidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cikloheksila klorido kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de natria benzoato kun cikloheksila klorido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cikloheksila karbonato kun metila benzoato:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Sintezo 6

• Preparado de cikloheksila benzoato per traktado de cikloheksanolo kaj metila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

• Preparado de cikloheksila benzoato per traktado de cikloheksila izocianato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzoata acido per interagado de cikloheksila benzoato kun akvo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksanolo per interagado de cikloheksila benzoato kun natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de etila benzoato kun cikloheksila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de benzoata acido per interagado de cikloheksila benzoato kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de cikloheksilamino per interagado de cikloheksila benzoato kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj
• Cikloheksanolo
• Cikloheksano
• Cikloheksilamino
• Cikloheksila izocianato
• Cikloheksila nitrato
• Cikloheksila acetato
• Cikloheksila buterato
• Cikloheksila cinamato