Dibutila oksalato

Dibutila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dibutila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dibutila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la okzalata acido Butila okzalato Okzalato de butilo Etanodukarboksilato de butilo Butila etanodukarboksilato
Kemia formulo	C10H18O4
CAS-numero-kodo	2050-60-4
ChemSpider kodo	15472
PubChem-kodo	16306
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	202,25 g·mol−1
Denseco	0,986g cm−3
Fandpunkto	−29 °C
Bolpunkto	239 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,423
Ekflama temperaturo	108 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dibutila okzalato aŭ C₁₀H₁₈O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj butanolo. Dibutila okzalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dibutila okzalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dibutila okzalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj 1-butanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj 1-butanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de okzalata acido kaj butila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria okzalato kaj butila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila oksalato kaj butila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter okzalata acido kaj butila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj 1-butanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la dibutila okzalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la dibutila okzalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la butila okzalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemicalland21
• The Good Scents Company
• Patty's toxicology
• Boron Fluoride and Its Compounds as Catalysts in Organic Chemistry
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Journal of the Chemical Society
• Technology of Cellulose Ethers
• Perfumery and Essential Oil Record