Ducikloheksila dusulfido

Cikloheksila dusulfido
ducikloheksila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Ducikloheksila dusulfido
ducikloheksila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Ducikloheksila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Ducikloheksila estero de la dusulfida acido
  • Dusulfido de ducikloheksilo
Kemia formulo
C12H22S2
CAS-numero-kodo 2550-40-5
ChemSpider kodo 16423
PubChem-kodo 17356
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun ajlodoro
Molmaso 230,44 g·mol-1
Denseco 1,046g cm−3[1]
Bolpunkto 331,2°C[2]
Refrakta indico  1,545
Ekflama temperaturo 170,8 °C[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R22 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ducikloheksila dusulfidoC12H22S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj cikloheksila alkoholo. Ducikloheksila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun ajlodoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Ducikloheksila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Ducikloheksila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Preparado per agado de jodo kaj tiocikloheksila alkoholo:

 +2   +2 

Sintezo 2Redakti

  • Preparado per traktado de bromo kaj tiocikloheksila alkoholo:

 +2   +2 

Sintezo 3Redakti

  • Preparado per interagado de tiocikloheksila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[4]

 +2   +2 

Sintezo 4Redakti

  • Preparado per interagado de tiocikloheksila alkoholo kaj sulfura duklorido:

 +2   +2 

Sintezo 5Redakti

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[cikloheksano:

 +2   +2 

Sintezo 6Redakti

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj cikloheksano:

 +2   +2 

Sintezo 7Redakti

  • Preparado per interagado de natria dusulfido kaj cikloheksila klorido:

 +2   +2 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Reduktigo de la dualila dusulfido:

  2 

Reakcio 2Redakti

 +2  2 

Reakcio 3Redakti

 +2  2 + 

Reakcio 4Redakti

  • Reakcio kun klora unuoksido:

 +2   

Reakcio 5Redakti

  • Reakcio kun klora duoksido:

 +2   

Reakcio 6Redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +2 +2   +2 

Reakcio 7Redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti