Duizoamila dusulfido

Duizoamila dusulfido
duizoamila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Duizoamila dusulfido
duizoamila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duizoamila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C10H22S2
CAS-numero-kodo 2051-04-9
ChemSpider kodo 67476
PubChem-kodo 74915
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 206,412 g·mol-1
Denseco 0,912g cm−3
Fandpunkto -58°C
Bolpunkto 250°C[1]
Refrakta indico  1,4850[2]
Ekflama temperaturo 81,2 °C[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duizoamila dusulfidoC10H22S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj tioizoamila alkoholo. Duizoamila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duizoamila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duizoamila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Preparado per agado de jodo kaj tioizoamila alkoholo:

 +2   +2 

Sintezo 2Redakti

  • Preparado per traktado de bromo kaj tioizoamila alkoholo:

 +2   +2 

Sintezo 3Redakti

  • Preparado per interagado de tioizoamila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[5]

 +2   +2 

Sintezo 4Redakti

  • Preparado per interagado de tioizoamila alkoholo kaj sulfura duklorido:

 +2   +2 

Sintezo 5Redakti

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[butano:

 +2   +2 

Sintezo 7Redakti

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:

 +2   +2 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Reduktigo de la duizoamila dusulfido:

   

Reakcio 2Redakti

 +2 +2  2 

Reakcio 3Redakti

 +2   +2 

Reakcio 4Redakti

  • Reakcio kun klora unuoksido:

 +2  2 

Reakcio 5Redakti

  • Reakcio kun klora duoksido:

 +2  2 

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti