Eŭgenila salikato
eŭgenila estero de la salikata acido
Eŭgenila salikato | ||
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila salikato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila salikato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 284,3146 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Eŭgenila salikato aŭ C17H16O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de salikata acido kaj eŭgenila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de salikata acido kaj eŭgenila klorido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de natria salikato kaj eŭgenila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de propila salikato kaj eŭgenila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter salikata acido kaj eŭgenila acetato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila salikato kaj eŭgenila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la eŭgenila salikato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la eŭgenila salikato:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktigo de la eŭgenila salikato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ redakti
Literaturo redakti
- Essential Oils: A Handbook for Aromatherapy Practice
- The Complete Technology Book on Flavours, Fragrances and Perfumes
- Perfumes, Cosmetics and Soaps
- Chemicals Used in Food Processing
- Synthetic Organic Chemicals
- Safety Evaluation of Certain Food Additives
- Pollination and Floral Ecology
- Boron Fluoride and Its Compounds as Catalysts in Organic Chemistry