Etila dufenilacetato

Etila dufenilacetato
Plata kemia strukturo de la Etila dufenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila dufenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la dufenilacetata acido
Kemia formulo	C16H16O2
CAS-numero-kodo	3468-99-3
ChemSpider kodo	197212
PubChem-kodo	226748
Merck Index	15,3346
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj kristaloj
Molmaso	240,29704 g·mol−1
Denseco	1,079g cm−3
Fandpunkto	170  °C-171  °C
Bolpunkto	336,9  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,553
Ekflama temperaturo	131,2  °C
Acideco (pKa)	3,94
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Etila dufenilacetato aŭ C₁₆H₁₆O₂ estas organika estero de la dufenilacetata acido kaj etanolo, blanka solidaĵo uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Etila dufenilacetato estas solvebla en akvo, kloroformo, acetono, duetila etero, metanolo kaj etanolo. Dufenilacetatoj estas uzataj en kemiaj sintezoj por fabrikado de medikamentoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de dufenilacetata acido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de dufenilacetata acido kaj etila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de natria dufenilacetato kaj etila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila dufenilacetato kaj etila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de dufenilacetata acido kaj etila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de dufenilacetata acido kaj duazoetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per interagado de dufenilduazometano kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+H_{2}O}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila dufenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila dufenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de la dufenilacetamido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reduktigo de la "etila dufenilacetato":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$+

Literaturo

• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Pharmaceutical Substances: Syntheses, Patents and ...
• Synthetic Analgesics: Diphenylpropylamines
• The preparation and reactions of diphenylketene dimethylacetal and related compounds
• The Claisen Rearrangement: Methods and Applications
• Esterification: Methods, Reactions, and Applications
• Chromium Oxidations in Organic Chemistry
• Russian Journal of Inorganic Chemistry

Vidu ankaŭ

• Metila dufenilacetato
• Dufenilacetata acido