Etila sukcenato
kemia kombinaĵo
| Duetila sukcenato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Etila sukcenato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila sukcenato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 123-25-1 | |
| ChemSpider kodo | 13865630 | |
| PubChem-kodo | 31249 | |
| Merck Index | 15,8999 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 174,196 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,047g cm−3 | |
| Fandpunkto | -20°C | |
| Bolpunkto | 218°C | |
| Refrakta indico | 1,4198 | |
| Ekflama temperaturo | 91 °C[1] | |
| Solvebleco | Akvo:20 ml/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36 | |
| Sekureco | S24/25 S45 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Duetila sukcenato aŭ C8H14O4 estas organika kemiaĵo, dumetila estero de sukcenata acido, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, kiu nature okazas en plantaj kaj bestaj histoj. La molekulo prezentas du esterajn grupojn kaj plenumas gravan rolon en la Ciklo de Krebs, kiel komponaĵo de la metabolo. Sukcenata acido estas potenca kunprodukto en la fabrikado de etanolo, kiu povas plu reakcii kun la alkoholo por produkti sukcenaton de duetilo.[3]
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per reakcio inter sukcenata acido kaj etanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
redakti- Preparado per interagado de kalia sukcenato kaj etanolo:
|
|
Sintezo 3
redakti- Metodo Fisher-Speier por transesterigoj: Benzila sukcenato reakcias kun etanolo por doni duetilan sukcenatoj kaj benzilan alkoholon:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Per hidrolizo, duetila sukcenato donas sukcenatan acidon kaj etanolon:
|
|
Reakcio 2
redakti- Duetila sukcenato reakcias kun natria hidroksido por formi natrian sukcenaton kaj etanolon:
|
|
Literaturo
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ PubChem
- ↑ 21st European Symposium on Computer Aided Process Engineering Ĝi estas tute miksebla kun alkoholo kaj etero.