Fenila tereftalato

kemia kombinaĵo
Fenila tereftalato
Fenila tereftalato
Plata kemia strukturo de la
Fenila tereftalato
Fenila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1,4-Benzenodukarboksilato de dufenilo
  • Dufenila estero de la tereftalata acido
  • Diphenyl phthalate angle
Kemia formulo
C20H14O4
CAS-numero-kodo 1539-04-4
ChemSpider kodo 66398
PubChem-kodo 73757
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 318,328g mol−1
Denseco 1,242g/cm−3[1]
Fandpunkto 197 °C - 199 °C [2]
Bolpunkto 496,6 °C [3]
Refrakta indico  1,615
Ekflama temperaturo 255 °C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3700 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila tereftalatoC20H14O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj fenolo. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo kaj etila acetato. Dufenila tereftalato estas uzata en la produktado de farmaciaĵoj, kosmetikaĵoj kaj optikaj lensoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +2   +2 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj fenolo:

 +2   +2 

Sintezo 3 redakti

 +2   +2 

Sintezo 4 redakti

 +2   +2 

Sintezo 5 redakti

 +2   +2 

Sintezo 6 redakti

 +2   +2 

Sintezo 7 redakti

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj fenolo:

 +2   +2 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la fenila tereftalato:

 +2   +2 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la fenila tereftalato:

 +2   +2 

Reakcio 3 redakti

  • Preparado per acida transesterigo inter fenila tereftalato kaj formiata acido:

 +2   +2 

Reakcio 4 redakti

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenila tereftalato kaj metanolo:

 +2   +2 

Reakcio 5 redakti

 +2   +2 

Reakcio 6 redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +2   +2 

Reakcio 7 redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti