Fenila trifluoro-metano-sulfonato
kemia kombinaĵo
| Triflato de fenilo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Fenila trifluoro-metano-sulfonato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fenila trifluoro-metano-sulfonato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 17763-67-6 | ||
| ChemSpider kodo | 477442 | ||
| PubChem-kodo | 548641
| ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | flava likvaĵo | ||
| Molmaso | 226,169 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1,4g cm−3
| ||
| Bolpunkto | 62 °C[1] | ||
| Refrakta indico | 1,4330 | ||
| Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 1250 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R34 | ||
| Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H311, H314 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P270, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P361, P363, P405, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Fenila trifluoro-metano-sulfonato aŭ C6H5SO3CF3 estas organika fenila komponaĵo de triflata acido uzata en organikaj sintezoj kiel kemia reakcianto. Ĉi-komponaĵo hidroliziĝas en akva solvaĵo formanta la superacidon triflatan acidon tre uzatan en metiligaj reakcioj.
Kiel forta reakcianto, ĝi povas reakcii kun pluraj funkciaj grupoj kiuj estas malfortaj bazoj tiaj kiaj aldehidoj, amidoj kaj nitriloj. La acido estas alte higroskopa, senkolora kaj iomete viskozeca likvaĵo kiu estas tre solvebla en polaraj solvantoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per interagado de triflata acido kun fenolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\,\,{\underset {}{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ef8edf0a8ecc3623339f3d19bebe1ac9092367ff)
Sintezo 2 redakti
- Preparado per interagado de triflata anhidrido kun fenolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\,\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f197b51ddfb730c0f01f0c188ab8873e87e31513)
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de fenila triflato donante triflatan acidon kaj fenolon:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{+H_{2}O}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2f0c3b217c6e6ae7f6cc56155475fbf95cbc1f20)
