Furanoacetata acido
kemia kombinaĵo
Furanoacetata acido | |||
Plata kemia strukturo de la Furanoacetata acido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Furanoacetata acido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 2745-26-8 | ||
ChemSpider kodo | 68475 | ||
PubChem-kodo | 75974 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka solidaĵo | ||
Molmaso | 126,110 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,265g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 64 °C−69 °C[2] | ||
Bolpunkto | 233,8 °C[3] | ||
Refrakta indico | 1,5627 | ||
Ekflama temperaturo | 95,2 °C[4] | ||
Acideco (pKa) | 4.16 | ||
Solvebleco | Akvo:16 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R37/38 R41 | ||
Sekureco | S26 S39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P362, P403+233, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Furanoacetata acido aŭ C6H6O estas cikla organika acido, konsistanta je kvinmembra aromata ringo ligita al acetata grupo. Ĝia nomo derivas el la latina vorto furano, kiu signifas brano. Ĝi estas blanka solidaĵo iomete solvebla en akvo. Saloj kaj esteroj de la furanoacetata acido estas konataj kiel furanoacetatoj. 2-Furanoacetata acido estas organika kombinaĵo pli vaste trovata en nutroproduktoj kiel konservaĵo kaj gustigagento. Aliaj uzoj de la furanoacetata acido inkludas kiel reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj industriaj uzoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per interagado de la furano kaj kloroacetata acido:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de furano kaj jodoacetata acido:
Sintezo 3
redakti- Preparado inter furfurila aldehido kaj formaldehido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de la furfurila aldehido kaj karbona unuoksido:
Sintezo 5
redakti- Preparado per traktado de furano kaj acetila klorido:
Sintezo 6
redakti- Preparado inter metilfurano kaj karbona duoksido:
Sintezo 7
redakti- Preparado ekde la furano-nitrilo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Konvertado al metila furanoacetato:
Reakcio 2
redakti- Konvertado al furanoetilamino:
Reakcio 3
redakti- Konvertado al furanoacetila klorido:
Reakcio 4
redakti- Konvertado al natria furanoacetato:
Reakcio 5
redakti- Konvertado per reduktado al furfurila alkoholo:
Reakcio 6
redakti- Konvertado al furfurila aldehido per senkarboksiligo (-CO) sekvata per oksidado de alkoholo rezultanta:
Reakcio 7
redakti- Konvertado al furano-nitrilo: