2-Metilfurano

Vidu ankaŭ: Vinilfurano kaj Etilfurano

2-Metilfurano
Plata kemia strukturo de la Metilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Metilfurano
Metilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Myrtus communis.
Alternativa(j) nomo(j)
Furfurano
Kemia formulo	C5H6O
CAS-numero-kodo	534-22-5
ChemSpider kodo	10340
PubChem-kodo	10797
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun ĉokolododoro
Molmaso	82,102 g·mol-1
Denseco	0,927g cm−3
Fandpunkto	-88,7°C
Bolpunkto	64°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,433
Ekflama temperaturo	-30 °C
Solvebleco	Akvo:12,6 g/L
Mortiga dozo (LD50)	167 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R23
Sekureco	S07/09 S16 S33 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H319, H330, H331, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P337+313, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metilfurano aŭ C₅H₆O estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al metila grupo (-CH₃). Ĝi estas gustigagento solvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj metilkvarhidrofurano.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de metilfurano per reduktigo de la furfuralo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{2}O}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de metilfurano ekde la furanila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado de metilfurano per interagado de furano-nitrilo kun dumetilzinko:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 4

• Preparado de metilfurano per traktado de furanolo kun metilnatrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado de metilfurano per agado de la furfurilamino kaj klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado de metilfurano per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj metil-natrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado de metilfurano per reduktigo de la metila 2-furanato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• 2-Metilfurano iĝas en 3-metilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Reakcio kun karbona duoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Sintezo de la furfurilamino per interagado kun kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado de furfurila klorido ekde la metilfurano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de furfurila alkoholo ekde la metilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 6

• Preparado de la metilkvarhidrofurano per reduktigo de la metilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$

Reakcio 7

• Preparado de la furfurila metil ketono per reakcio kun acetilklorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Good Scents Company
• Safety Evaluation of Certain Food Additives
• Coffee Flavor Chemistry
• Furfural: An Entry Point of Lignocellulose in Biorefineries to Produce Renewable chemicals, polymers and biofuels
• Synthesis of Heterocyclic Compounds
• ResearchGate
• Atmospheric Chemical Compounds: Sources, Occurrence and Bioassay
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations

Vidu ankaŭ

• Etilfurano