Furfurilamino

Vidu ankaŭ: Furfurila alkoholo, Furfuralo, Furanilacetata acido, Furfurila etero, Furfurila klorido, Furfurilamido, Furfurila glicidila etero, Acetilfurano, kaj Furfurila merkaptano

2-Furfurilamino
Plata kemia strukturo de la Furfurilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Amino de la 2-furoata acido
Kemia formulo	C5H7NO
CAS-numero-kodo	617-89-0
ChemSpider kodo	3320
PubChem-kodo	3438
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	97,117 g·mol−1
Denseco	1,099g cm−3
Fandpunkto	-70  °C
Bolpunkto	145  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4886
Ekflama temperaturo	37  °C
Memsparka temperaturo	350  °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H302, H310, H311, H312, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Furfurilamino aŭ C₅H₇NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la primaraj ciklaj aminoj, rezultanta el interagado de la furfuralo kaj amoniako. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun odoro je fiŝo kaj antibakteriaj kaj antikorodaj proprecoj uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj. Tiel kiel la amoniako, furfurilamino estas malforta bazo kaj reakcias kun acidoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Furfurilamino	Furfurilamido
CAS-numero 617-89-0	CAS-numero 609-38-1
Ili apartenas al du malsimilaj funkciaj grupoj, la unua estas amino de la metilfurano, pli konata kiel furfurilo, la dua estas amido de la metilfuranila grupo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de furfuralo kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de furfurila alkoholo kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de furfurila klorido kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reduktigo de la furfurilamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per reduktigo de la furanonitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la metilfurano kaj ureo en alkala medio:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{OH^{-}}}\,}}$2+

Sintezo 7

• Preparado per rearanĝo de Curtius:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaCl}]{-N_{2}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{+H_{2}O}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la furfurilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la furfurilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Oksidiva reakcio kun HCN:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun HNO2:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun HNCO:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Good Scents Company
• Fisher Scientific
• CDH Fine Chemical Arkivigite je 2019-04-04 per la retarkivo Wayback Machine
• World Scientific
• Advanced and Emerging Polybenzoxazine Science and Technology
• Production of Biofuels and Chemicals with Bifunctional Catalysts
• Toxic substances control act
• Russian Journal of Electrochemistry