Geranila heptanato

kemia kombinaĵo
(Alidirektita el Geranila heptanoato)
Geranila heptanato
geranila heptanato
Plata kemia strukturo de la Geranila heptanato
geranila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de geranilo
  • Geranila estero de la enantata acido
  • Enantato de geranilo
Kemia formulo
C17H30O2
CAS-numero-kodo 73019-15-5
ChemSpider kodo 4953057
PubChem-kodo 6450452
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun flora odoro
Molmaso 266,425 g·mol-1
Denseco 0,918g cm−3
Bolpunkto 348°C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R24 R51 R52
Sekureco S26 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H301, H311, H315, H319, H331, H400, H410, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila heptanatoC17H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo el la esteroj de la heptanata acido kaj geranila alkoholo. Geranila heptanato estas senkolora likvaĵo kun flora odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Geranila heptanato
Nerila heptanato
CAS-numero 73019-15-5
Pubchem identigilo 6430829
Ili estas izomeroj kaj ambaŭ estas esteroj de la heptanata acido, sed ili malsimilas rilate al la pozicio de la duobla ligilo. Nerila posedas la cis-konfiguracion (tio estas, la du metilaj grupoj estas en la sama pozicio de la hidrogenatomo), dum la geranila posedas la trans-konfiguracion (t. e., la du metilaj grupoj estas en kontraŭaj pozicioj de la hidrogenatomo).

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

 +   + 

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

  • Preparado per interagado de geranila klorido kaj natria heptanato:

 +   + 

Sintezo 5 redakti

 +   + 

Sintezo 6 redakti

 +   + 

Sintezo 7 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la geranila heptanato:

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la geranila heptanato:

 +   + 

Reakcio 3 redakti

  • Preparado per acida transigo inter geranila heptanato kaj benzoata acido:

 +   + 

Reakcio 4 redakti

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila heptanato kaj metila alkoholo:

 +   + 

Reakcio 5 redakti

  • Reduktigo de la geranila heptanato:

   + 

Reakcio 6 redakti

 +   + 

Reakcio 7 redakti

 +   + 

Vidu ankaŭ redakti

Literaturo redakti