Guanino
kemia kombinaĵo
Guanino | ||
Plata kemia strukturo de la Guanino | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Guanino | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 73-40-5 | |
ChemSpider kodo | 744 | |
PubChem-kodo | 764 | |
Merck Index | 15,4599 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo | |
Molmaso | 151.129 g·mol−1 | |
Bolpunkto | 365 °C | |
Acideco (pKa) | 8.95[1] | |
Solvebleco | Akvo:2.31 x 103 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 3333 mg/kg (buŝe)[2] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 S37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335[3] | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Guanino aŭ 2-Amino-6-hidrokso-purino estas purina nitrogen-bazo, kiu aperas en nukleotidoj en DNA kaj RNA. Ĝia kemia formulo estas C5H5N5O.
- Ksantino estiĝas per agado de la guanozina deaminazo sur guanino:
Vidu ankaŭ
redakti- Wilhelm Traube (1866-1922)
- Julius Bodo Unger (1819-1885)
- adenino, citozino, timino, uracilo
- nitrogena bazo
- purino
- Eŭropa ĝardena araneo
- Nukleotido
- Nukleozido
- Guanozino
Eksteraj ligiloj
redakti- http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Guanine Arkivigite je 2007-11-01 per la retarkivo Wayback Machine
- http://www.amalnet.k12.il/sites/genetic/flash2.swf Arkivigite je 2005-01-09 per la retarkivo Wayback Machine
- http://www.genome.gov
Referencoj
redakti- ↑ Drugbank
- ↑ Acros Organics. Arkivita el la originalo je 2020-10-22. Alirita 2017-08-09.
- ↑ Pubchem