Heptanolo

1-Heptanolo
Plata kemia strukturo de la Heptanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Heptanolo
Alternativa(j) nomo(j)
n-Heptanolo Heptila alkoholo Heptilata alkoholo Enantila alkoholo
Kemia formulo	C7H16O
CAS-numero-kodo	111-70-6
ChemSpider kodo	7837
PubChem-kodo	8129
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	116,204 g·mol-1
Denseco	0,8187g cm−3
Fandpunkto	−36 °C
Bolpunkto	175,8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,423
Ekflama temperaturo	73 °C
Memsparka temperaturo	350 °C
Solvebleco	Akvo:1,67 g/L
Mortiga dozo (LD50)	500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21/22
Sekureco	S20/21 S23 S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Heptanolo aŭ C₆H₁₄O estas primara alkoholo kun sep karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heptanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrogenigo de la heptanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per hidrolizo de la heptila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la heptila klorido kaj natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la heptilamino kaj kalia hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per traktado de la hekseno kaj karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiligo de la hekseno kaj formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun PCl3:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Reakcio 2

• Oksidigo de heptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Acida esterigo de alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Anhidrida esterigo de alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun acetila klorido en acida medio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Intramolekula senhidratigo de la heptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 7

• Senhidratigo de heptanolo en ĉeesto de etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{-H_{2}O}}\,}}$

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• The Good Scents Company
• Patty's toxicology
• Human Metabolome Database
• Fisher Scientific
• Chemical Book
• Toxic substances control act
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients