Indolo-acetaldehido
kemia kombinaĵo
| Indolo-3-acetaldehido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Indolo-3-acetaldehido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Indolo-3-acetaldehido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 2591-98-2 | |
| ChemSpider kodo | 778 | |
| PubChem-kodo | 800 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ bruna solidaĵo | |
| Molmaso | 159188 g·mol-1 | |
| Fandpunkto | >193 °C | |
| Acideco (pKa) | 14.73 | |
| Solvebleco | Akvo:1.01 g/L | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Indolo-3-acetaldehido estas vegetala kresko-hormono okazanta en diversaj histoj de plantoj kaj studataj de pluraj sciencistoj. Ĝia ĉeesto en planto-ekstraktaĵoj nerekte stariĝis per ĝia konvertado al indolo-acetata acido. Gordon kaj Nieva asertis ke indolo-acetaldehido estas antaŭaĵo de la indolo-acetata acido en la histoj de la ananaso. Indolo-acetaldehido estis unue izolita en ĝia pura formo en 1952 far Brown kaj lia teamo. La sintezo okazis uzante indolon kiel deirmaterialo.[1]
Sintezo redakti
- Preparado de indolo-acetaldehido ekde la triptofano, laŭ la metodo de Langheld, kiu elmontris ke kiam alfa-aminoacido estas traktata per natria hipoklorito, ĝi konvertiĝas en aldehidon enhavante unu malpli karbonatomo ol la originala aminoacido.
 |
