Izoŝavikolo
Izoŝavikolo
Plata kemia strukturo de la
Izoŝavikolo
Izoŝavikolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izoŝavikolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Hidrokso-propenilbenzeno
Kemia formulo
C9H10O
CAS-numero-kodo 20649-39-2
PubChem-kodo 163312201
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 134,178g mol−1
Denseco 1,017g/cm−3
Fandpunkto 16 °C
Bolpunkto 238 °C
Refrakta indico  1,5441
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 1270 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

IzoŝavikoloC9H10O estas natura fenilpropenoido, organika kunmetaĵo kiu konsistas je unu fenola grupo ligita al alia 2-propenila grupo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo ĉefe uzata kiel milda stimulilo. Izoŝavikolo posedas antibakteriajn, antimalariajn kaj antifungajn proprecojn.[1] Izoŝavikolo trovatas en plantoj el la familio de la apiacoj, piperacoj kaj miristikacoj.

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Preparado de izoŝavikolo per interagado de tiramino kun klorometano en ĉeesto de reduktiga katalizilo:

  +      +  

Reakcio 2 redakti

            

Reakcio 3 redakti

  • Preparado de izoŝavikola propionato per interagado de izoŝavikolo kun propionata acido:[2]

  +      +  

Reakcio 4 redakti

  • Preparado de izoŝavikola izobuterato per interagado de izoŝavikolo kun izobuterata acido:[3]

  +      +  

Reakcio 5 redakti

  • Preparado de anetolo per interagado de izoŝavikolo kun klorometano:

  +      +  

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti