Ŝavikolo

Vidu ankaŭ: Izoŝavikola propionato, Izoŝavikolo, Estragolo, Ŝavikola propionato, kaj Hidroksoŝavikolo

Ŝavikolo

Plata kemia strukturo de la
Ŝavikolo

Tridimensia kemia strukturo de la Ŝavikolo

Tridimensia kemia strukturo de la Izoŝavikolo

Ŝavikolo estas nature trovata en la esencoleoj de la beteloleo.

Alternativa(j) nomo(j)

p-Alil-fenolo
Propenil-fenolo

C₉H₁₀O

Merck Index

15,2049

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

134.178 g·mol⁻¹

1.020g cm⁻³

16 °C

238 °C

n_{761}^{20}

1,5441

Acideco (pKa)

10.23^[1]

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

1230 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ŝavikolo aŭ alil-fenolo estas natura fenilpropeno, natura organika komponaĵo, kies kemia strukturo konsistas je unu fenola grupo ligita al alia propenila grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo distilita kune kun terpenoj en la esencoleo de betelo. Freŝaj folioj de betelo enhavas ĉirkaŭ 30%-40% ŝavikolo. Ĝi ĉefe uzatas kiel milda stimulilo.

Esencoleoj ekde seka foliaro de betelo povas enhavi ĉirkaŭ 70%-75% metil-ŝavikolo. Ŝavikolo estas metabolito de la metil-ŝavikolo. Aktivigita ŝavikolo havas stimulajn efikojn sen psikedel-simila aktiveco pro ĝiaj pluraj korespondaj alkaloidaj analogaĵoj, tiaj kiaj hordenino, tiramino kaj p-hidrokso-amfetamino. Ŝavikolo trovatas en aliaj esencoleoj tiaj kiaj anizo kaj gardenio. Ŝavikolo uzatas en parfumfabrikado, dentopastoj kaj kosmetikaĵoj. Ŝaviko havas nematicidajn^[2], antifungajn,^[3] kaj antimikrobajn ^[4] proprecojn.