Izobutila kloroformiato
kemia kombinaĵo
Izobutila kloroformiato | |||||
Plata kemia strukturo de la Izobutila kloroformiato | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila kloroformiato | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 543-27-1 | ||||
ChemSpider kodo | 56154 | ||||
PubChem-kodo | 62365 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||||
Molmaso | 136,579 g·mol-1 | ||||
Denseco | 1,081g cm−3[1] | ||||
Fandpunkto | -80°C[2] | ||||
Bolpunkto | 128,7°C[3] | ||||
Refrakta indico | 1,417[4] | ||||
Ekflama temperaturo | 30 °C[5] | ||||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 1400 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R10 R22 R23 R24 | ||||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H312, H314, H330, H331 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P331, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405[6] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutila kloroformiato aŭ C5H9ClO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izobutila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de izobutila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj izobutanolo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj izobutanolo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj izobutila jodido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado inter natria kloroformiato kaj izobutila jodido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj izobutila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj izobutila benzoato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj izobutanolo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la izobutila kloroformiato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la izobutila kloroformiato:
Reakcio 3 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj metanolo:
Reakcio 5 redakti
- Transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj benzila acetato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HI: