Izokinolino-sulfonila klorido
kemia kombinaĵo
Izokinolino-5-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora substanco tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la izokinolino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon. Derivaĵoj de la izokinolino estas uzataj en la produktado de antihelmintaj drogoj kaj aliaj farmaciaĵoj.[3]
Izokinolinosulfonila klorido | |
Plata kemia strukturo de la
Izokinolinosulfonila klorido | |
Tridimensia kemia strukturo de la Izokinolinosulfonila klorido
| |
Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
Kemia formulo | C9H7ClNO2S
|
CAS-numero-kodo | 84468-15-5 |
ChemSpider kodo | 2617189 |
PubChem-kodo | 3371655 |
Fizikaj proprecoj | |
Aspekto | kristala senkolora solidaĵo |
Molmaso | 227,662g mol−1 |
Denseco | 1,483g/cm−3[1] |
Fandpunkto | 178 °C |
Bolpunkto | 371,2 °C |
Refrakta indico | 1,646 |
Acideco (pKa) | 3,09 °C |
Ekflama temperaturo | 178,3 °C [2] |
Solvebleco | Akvo:reakcias |
Mortiga dozo (LD50) | 360 mg/kg (buŝe) |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
GHS Damaĝo-piktogramo | |
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H315 |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P262, P301+310, P337+313 |
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa) |
Sintezo 1 redakti
- Reakcio de izokinolinosulfonata acido kun klorida acido donante izokinolino-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de izokinolino sulfonamido per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun amoniako:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la izokinolinosulfonila klorido:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de izokinolino-fenil-sulfono per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun benzeno:
Reakcio 4 redakti
- Per hidrolizo la izokinolinosulfonila klorido oni produktas izokinolino-sulfonatan acidon:
Reakcio 5 redakti
- Preparado de izokinolina klorido per sensulfurigo de izokinolinosulfonila klorido
Reakcio 6 redakti
- Preparado de fenila izokinolinosulfonato per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun fenolo:
Reakcio 7 redakti
- Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:
Reakcio 8 redakti
- Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato[4]