Kalia pikramato

Vidu ankaŭ: Kalia pikrato, Natria pikramato, kaj Natria pikrato

Kalia pikramato
Plata kemia strukturo de la Kalia pikramato
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia pikramato
Alternativa(j) nomo(j)
Dunitro-amino-fenolato de kalio Kalia salo de pikramata acido Kalia salo de dunitro-amino-fenolata acido
Kemia formulo	C6H4N3KO5
Merck Index	15,7521
Fizikaj proprecoj
Aspekto	ruĝa aŭ oranĝo-kolora solidaĵo
Molmaso	237,215129 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R2 R4 R23/24/25
Sekureco	S28 S35 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero E Eksplodo- danĝera T Toksa Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H302, H311, H312, H317, H331, H332, H373, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P314, P321, P330, P333+313, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Kalia pikramato aŭ C₆H₄N₃KO₅ estas organika kombinaĵo de kalio, toksa, eksplodema, alte oksidiga substanco, kiu estigas malhelruĝajn kristalojn en akva solvaĵo. Ĝi derivas el la fenolo pere de nitriga reakcio aŭ ekde klorobenzeno. En 1904, francaj kemiistoj A. Frébault kaj Jules Aloy preparis pikramatan acidon ekde la pikrata acido. Pikramato de kalio estiĝas per kompleta neŭtraligo de la formita pikramata acido. Pikramatoj estas gravaj por identigo de la diabeto en la homa sango.

Sintezoj

Sintezo 1

• Pikramato de kalio estiĝas per reduktado de la pikrata acido, sekvata per kompleta neŭtraligo kun kalia hidroksido:

${\xrightarrow[{-\,2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Ĝi prepariĝas per senpera traktado de la pikrata acido kun kalia hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Kalia pikramato uzatas por identigo de sukero en la sango. La flavaj solidaĵoj de pikratoj en acida medio iĝas ruĝaj pikramatoj en alkala medio. Reduktaj sukeroj reakcias kun pikrata acido donantaj pikramatojn. Pikramatoj, kontraŭe de pikratoj, ne estas eksplodemaj kiam subite varmigitaj. Ili ne precipitigas peptonojn, albumozojn, albuminojn kaj alkaloidojn.:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,medio}]{\,alkala}}\,}}$

Literaturo

• Proceedings of the Royal Society of London
• Melchior: Vitae Germanorum Medicorum Pharmaceutical Journal]
• Chemistry, Inorganic & Organic, with Experiments
• Evaluation of the Health Risk of Ordnance Disposal Waste in Drinking Water
• Laboratory Manual for Biotechnology
• Biodegradation of Nitroaromatic Compounds and Explosives
• PrepChem