Metano-sulfenila klorido

Metanosulfenila klorido
Plata kemia strukturo de la Metanosulfenila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Metanosulfenila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Metanosulfenila estero de la klorida acido Klorido de metanosulfenilo 0
Kemia formulo	CH3ClS
CAS-numero-kodo	5813-48-9
ChemSpider kodo	122213
PubChem-kodo	138595
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	82,552 g·mol−1
Denseco	1,245g cm−3
Bolpunkto	62,4  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,467
Ekflama temperaturo	7,3  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R24 R25
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Metanosulfenila klorido aŭ CH₃ClS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj tiometanolo. Metanosulfenila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metanosulfenila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metanosulfenila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de metanosulfenila acetato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per reakcio de tiometanolo kaj hipoklorita acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter metilmagnezia klorido kaj klorida acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 4

• Preparado per klorigo de la tiometanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per klorigo de la dumetila dusulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metanosulfenila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Wcbailey
• Chemical Book
• ACS Publications
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Organic Functional Group Preparations
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• Science of Synthesis
• Bulletin of the Chemical Society of Japan