o-Fenilena-duamino

kemia kombinaĵo

1,2-Fenilena-duamino
Kemia formulo
C6H8N2
o-Fenilena-duamino
Plata kemia strukturo de la
o-Fenilena-duamino
o-Fenilena-duamino
Tridimensia kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzeno-1,2-duamino
  • o-Fenilena-duamino
CAS-numero-kodo 95-54-5
ChemSpider kodo 13837582
PubChem-kodo 7243
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, kremkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso 108,144g mol−1
Denseco 1,15 g/cm−3[1]
Fandpunkto 101°C [2]
Bolpunkto 257°C [3]
Refrakta indico  1,6339[4]
Acideco (pKa) 4,46
Ekflama temperaturo 124,9°C [5][6]
Solvebleco Akvo:<1 g/L
Mortiga dozo (LD50) 510 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H312, H317, H319, H332, H341, H351, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

o-Fenilena-duaminoC6H8N2 estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj.[8] Reakcioj de fenilenaduaminoj kun karboksilataj acidoj kaj iliaj derivaĵoj donas benzimidazolojn. Traktado de fenilenaduamino kun nitrita acido produktas benzotriazolojn. Fenazinoj povas esti produktataj ekde la fenilenaduaminoj. Fenilena-duamino ankaŭ estas la bazo por sennombraj pesticidoj.

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun pirokatekolo:

  +2      + 2  

Reakcio 2 redakti

  • Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,2-dukloro-benzeno:

  +2      + 2  

Reakcio 3 redakti

  • Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun o-ftalaldehido:

  + 2       + 2  

Reakcio 4 redakti

  • Preparado de la o-Fenilena-duamino kun 1,2-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[9]:

    

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti

  1. Chembk
  2. Molbase
  3. Guidechem
  4. Chemical Book
  5. Chemsrc
  6. Chemindex
  7. Fisher Scientific
  8. Science Direct
  9. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.