Benzimidazolo

Benzimidazolo
Plata kemia strukturo de la Benzimidazolo
Tridimensia strukturo de la Benzimidazolo
Alternativa(j) nomo(j)
Azaindolo Benziminazolo Benzoglioksalino
Kemia formulo	C7H6N2
CAS-numero-kodo	51-17-2
ChemSpider kodo	5593
PubChem-kodo	5798
Merck Index	15,1083
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj kristaloj
Molmaso	118.14 g·mol−1
Denseco	1.23 g cm−3
Fandpunkto	170  °C
Bolpunkto	>360  °C
Ekflama temperaturo	208  °C
Acideco (pKa)	12.8 (por la benzimidazolo) 5.6 (por la konjuga bazo)
Solvebleco	Akvo:2 g/L Solvebla en etanolo
Mortiga dozo (LD50)	2910 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R20 R21 R22 R36 R37 R38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Benzimidazolo estas heterocikla aromata organika komponaĵo, konsistante je fando de benzena kaj imidazola ringoj. Ĝi estas senkolora solido kun relative stabila strukturo. Benzimidazole derivaĵoj prezentas antifungajn aktivecojn kontraŭ kelkaj mikroorganismoj tiaj kiaj Candida albicans kaj Aspergillus fumigatus.

La enkorpigo de la benzimidazola kerno estas grava sinteza strategio por la disvolvo de medicinaj drogoj. Kaj la terapeŭtikaj proprecoj de la ĝis nun malkovritaj drogoj enkuraĝigas la medicinajn kemiistojn por la sintezado de granda nombro da novaj kemoterapeŭtikaj agentoj.

Sintezo

• Sintezo de Wundt (1878):Benzimidazolo estas preparata per kondensiĝo de la o-fenileno-duamino kun formiata acido per senhidratigo de du akvo-molekuloj:

Sintezo de Benzimidazolo ekde la o-fenileno-duamino.

Literaturo

• Chemical Book
• Chemicalland21
• Organic Syntheses
• Cameo Chemicals
• Imidazole and Benzimidazole Synthesis, M. R. Grimmett
• The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Benzimdazoles and Cogeneric ..., P. N. Preston
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ..., Reinhard Neier

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Omeprazolo
• 
  Karbendazimo
• 
  Tiofanato
• 
  Fuberidazolo
• 
  Benomilo
• 
  Febendazolo
• 
  Mebendazolo
• 
  Tiabendazolo

Vidu ankaŭ

• Imidazolo
• Imidazolino
• Oksazolo
• Tiazolo
• Nitroimidazolo
• Azolo
• Benzimidazolino