Prolino

kemia kombinaĵo
Prolino
Plata kemia strukturo de la prolino
Tridimensia kemia strukturo de la prolino
2D kemia strukturo de la
Prolino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pirolidino-karboksilata acido
  • Azolidino-karboksilata acido
Kemia formulo
C5H9NO2
CAS-numero-kodo 147-85-3
Merck Index 15,7895
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj aŭ travideblaj kristaloj
Molmaso 115.132 g·mol−1
Fandpunkto 205
Bolpunkto 228
Acideco (pKa) 1.99
Solvebleco Akvo:162 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5110 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 [1]
Sekureco S22 S24/25 S36/37/39 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Piktogramo nekonata
GHS Signalvorto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H303, H315, H316, H319, H333, H335[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 kaj 100 kPa)

Prolino (simbolo ProP) estas neesenca aminoacido. La ĝusta, al la IUPAC - nomenklaturo konvena nomo estas (S)-Pirolidin-2-karnonacido. La empiria formulo estas C5H9NO2.

Ecoj redakti

Prolino (skribita laŭ mallongigita formo kiel "Pro") formas senkoloran, akvosolveblan kristalon, kiu fandiĝas je ĉirkaŭ 220 . Prolino solviĝas bone en etanolo, pli-malpli en acetonobenzolo, sed en duetila etero ĝi ne solviĝas.

Historio redakti

La nomo de prolino venas de Emil Fischer kaj deduktita el pirolidino.

Reakcio redakti

  • Helpe de la enzimoj konataj kiel hidroksilazoj, prolino oksiĝas al hidrokso-prolino:[3]

     

Referencoj redakti