Salikilamido

kemia kombinaĵo
Salikilamido
salikilamido
Plata kemia strukturo de la Salikilamido
salikilamido
Tridimensia kemia strukturo de la Salikilamido
Kristaloj de salikilamido.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-hidrokso-benzamido
  • o-hidrokso-benzamido
Kemia formulo
C7H7NO2
CAS-numero-kodo 65-45-2
ChemSpider kodo 4963
PubChem-kodo 5147
Merck Index 15,8465
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ rozkolora kristala lumsensiva pulvoro
Molmaso 137,138 g·mol−1
Denseco 1,286g cm−3[1]
Fandpunkto 138 °C[2]
Bolpunkto 181,5 °C
Refrakta indico  1,562
Ekflama temperaturo 146 °C
Acideco (pKa) 8,37
Solvebleco Akvo:2,06 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1400 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 R28
Sekureco S28 S36/37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Salikilamido2-hidrokso-benzamido estas organika aromata komponaĵo, konsistante je unu amida funkcia grupo kaj unu grupo hidroksila (-OH) respektive en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo. Ĝi estas blanka aŭ rozkolora kristala lumsensiva pulvoro, uzata kiel analgeziaĵo, kontraŭfebraĵo, anti-reŭmataĵo, sedativaĵo, kontraŭinflamaĵo kaj doloroforigaĵo.

Ekskrecio de la salikilamido rapide okazas, ĉefe per la urino. La plej granda avantaĝo de la salikilamido estas ĝia manko de gastro-irito kompare kun aspirino kaj ĝia uzo en hipersensivaj homoj al aspirino. Salikilamido eniras en la Centran nervo-sistemon pli rapide ol aliaj salikatoj kaŭzante sedativecon kaj dormemon en grandaj dozoj.

Salikilamido ne hidroliziĝas al salikato. Antaŭ kelka tempo salikilamido ne plu estas oficiala drogo, pro tio ĝiaj efikoj ne estas fidindaj kaj do ĝia uzo ne estas rekomendinda. Salikilamido estas solvebla en etanolo, metanolo, duetila etero, alkaloj, varma akvo, propileno-glikolo, kaj malmulte solvebla en kloroformo.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

 +   +   

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

 +   + 

Sintezo 5 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Reduktigo de la salikilamido:

   + 

Reakcio 2 redakti

 +   + 

Reakcio 3 redakti

  • Pro ĝia amfotera karaktero, salikilamido reakcias kun acidoj kaj bazoj. Ekzemple: kun klorida acido ĝi donas kloridon de salikilamido:

  +    . 

Reakcio 4 redakti

  • Reakcio kun metala kalio:

 +   

Vidu ankaŭ redakti

Literaturo redakti

Referencoj redakti