t-Butila kloroacetato

t-Butila kloroetanato
Plata kemia strukturo de la t-Butila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
t-Butila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo	C6H11ClO2
CAS-numero-kodo	107-59-5
ChemSpider kodo	59442
PubChem-kodo	66052
Merck Index	15,1564
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	150,603 g·mol-1
Denseco	1,053g cm−3
Bolpunkto	157,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,423
Ekflama temperaturo	46,7 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	380 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R34 R36/37/38
Sekureco	S16 S23 S26 S36 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H314, H315, H317, H319, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila kloroacetato aŭ C₆H₁₁ClO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj t-Butanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. T-Butila kloroacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. T-Butila kloroacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, T-butila kloroacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj terc-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj t-Butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj t-Butila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj t-Butila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj t-Butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj t-Butila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj t-Butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la t-butila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la t-butila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter t-Butila kloroacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter t-Butila kloroacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter t-Butila kloroacetato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Scientific
• Chemblink
• Chemnet
• Stenutz
• Science Direct
• Progress in Heterocyclic Chemistry: A Critical Review of the 1994 Literature ...
• Toxic substances control act
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations

Vidu ankaŭ

• Kloroacetata acido