2-Butila formiato

kemia kombinaĵo
2-Butila formiato
2-butila formiato
Plata kemia strukturo de la 2-butila formiato
2-butila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la 2-butila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Sek-butila formiato
  • Formiato de sekbutilo
  • Metanoato de 2-butilo
  • Metanoato de sek-butilo
  • Sekbutila metanoato
Kemia formulo
C5H10O2
CAS-numero-kodo 589-40-2
ChemSpider kodo 71381
PubChem-kodo 79049
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno
Molmaso 102,132 g·mol−1
Denseco 0,872g cm−3
Fandpunkto -99  °C[1]
Bolpunkto 99,5  °C
Refrakta indico  1,3865
Solvebleco Akvo:30 g/L
Mortiga dozo (LD50) 11200 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38 R66
Sekureco S2 S16 S23 S25 S26 S29 S36/37/39 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

2-Butila formiatoC5H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj 2-butanolo, senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj 2-butila nitrato. 2-butila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj 2-butanolo:

 +   + 

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

 +   + 

Sintezo 5 redakti

  • Per reakcio inter formiila klorido kaj natria 2-butoksido:

 +   + 

Sintezo 6 redakti

 +   + 

Sintezo 7 redakti

  • Per transigo de la 2-butila radikalo inter 2-butila propanoato kaj formiata acido:

 +   + 

Sintezo 8 redakti

 +  +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la 2-butila formiato:

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la 2-butila formiato:

 +   + 

Reakcio 3 redakti

  • Reduktigo de la 2-butila formiato:

   + 

Reakcio 4 redakti

 +   + 

Reakcio 5 redakti

 +  + 

Reakcio 6 redakti

 +   + 

Literaturo redakti

Referencoj redakti