2-Butila formiato
kemia kombinaĵo
2-Butila formiato | |||
Plata kemia strukturo de la 2-butila formiato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la 2-butila formiato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 589-40-2 | ||
ChemSpider kodo | 71381 | ||
PubChem-kodo | 79049 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno | ||
Molmaso | 102,132 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,872g cm−3 | ||
Fandpunkto | -99 °C[1] | ||
Bolpunkto | 99,5 °C | ||
Refrakta indico | 1,3865 | ||
Solvebleco | Akvo:30 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 11200 mg/kg (buŝe)[2] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R36/37/38 R66 | ||
Sekureco | S2 S16 S23 S25 S26 S29 S36/37/39 S33 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
2-Butila formiato aŭ C5H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj 2-butanolo, senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj 2-butila nitrato. 2-butila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per esterigo de la formiata acido kaj 2-butanolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj 2-butanolo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per traktado de kloro2-butano kaj formiata acido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria formiato kaj kloro2-butano:
Sintezo 5
redakti- Per reakcio inter formiila klorido kaj natria 2-butoksido:
Sintezo 6
redakti- Reakcio de transesterigo inter 2-butila benzoato kaj metila formiato:
Sintezo 7
redakti- Per transigo de la 2-butila radikalo inter 2-butila propanoato kaj formiata acido:
Sintezo 8
redakti- Per reakcio inter sek-butila nitrato kaj karbona unuoksido:[4]
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la 2-butila formiato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la 2-butila formiato:
Reakcio 3
redakti- Reduktigo de la 2-butila formiato:
Reakcio 4
redakti- Preparado de la formamido:
Reakcio 5
redakti- Per transesteriga reakcio inter 2-butila formiato kaj anizila benzoato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun klorida acido: