Aminokrotonata acido

Aminokrotonata acido
Plata kemia strukturo de la Aminokrotonata acido
Tridimensia strukturo de la Aminokrotonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Aminobutenoata acido GABAC agonista ricevilo
Kemia formulo	C4H7NO2
CAS-numero-kodo	55199-25-2
ChemSpider kodo	5036011
PubChem-kodo	6603697
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka kristala pulvoro
Molmaso	101.105 g·mol-1
Fandpunkto	164 °C
Solvebleco	Akvo:124 mg/ml
Sekurecaj Indikoj
Sekureco	S22 S24/25
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H314, H317, H318, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P271, P272, P280, P301, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P333+313, P363, P403+233, P405, P501 width=30%
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Aminokrotonata acido estas inhibanto de neŭrokemia transmisio kaj parta agonisto de la GABA ricevilo por la subtipo GABA_c ricevilo.

Sintezo

• Biologie, aminokrotonata acido estiĝas per senhidratigo de la aminoacido treonino.

Sintezo de Aminokrotonata acido ekde la treonino.

Literaturo

• NCBI Resources
• MPBio Arkivigite je 2017-04-01 per la retarkivo Wayback Machine
• Wikigenes Arkivigite je 2017-04-01 per la retarkivo Wayback Machine
• Chemical Book
• PVC Degradation and Stabilization, George Wypych
• The Biological Effects of Glutamic Acid and Its Derivatives, V.A. Najjar

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Muscimolo
• 
  Koĵikata acido
• 
  Treonino

Vidu ankaŭ

• Krotonata acido
• Izokrotonata acido
• Angelikata acido
• Akrilata acido
• Metakrilata acido
• Akrilamido