Anizaldehido

Plata kemia strukturo de la Anizaldehido

Tridimensia kemia strukturo de la Anizaldehido

Anizaldehido estas trovata en la floroj de la Mimosa pudica.

Alternativa(j) nomo(j)

4-Metokso-benzaldehido
Anizata aldehido

C₈H₈O₂

Merck Index

15,656

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrable penetranta odoro

136,15 g·mol⁻¹

1,119g cm⁻³

−1 °C

248 °C

n_{761}^{20}

1,5731

Ekflama temperaturo

108 °C

Solvebleco

Akvo:4,29 g/L ^[1]

Mortiga dozo (LD50)

1510 mg/kg (buŝe)^[2]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R22 R36/38 ^[3]

Sekureco

S26 S36 S45 S36/37 S16 S7

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

Xn
Noca por la sano

T
Toksa

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P301+312, P330, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizaldehido aŭ C₈H₈O₂ estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrable penetranta odoro, trovata en esencaj odoraĵoj kaj sintezaj kaj naturaj. La komponaĵo konsistas je benzena ringo ligita al aldehida kaj metoksa grupoj, respektive en la 1-a kaj 4-a karbono.

Ĝi estas strukture rilatita al vanilino kaj estas vaste uzata en parfumfabrikado kaj gustiga industrio. Anizaldehido estas peraĵo en la sintezo de sennombraj gravaj farmaciaĵoj krom aliaj uzataj en nutroindustrio.

P-anizaldehido elmontras antifungaj aktivecoj kontraŭ sennombraj gistoj kaj specimenoj de ŝimoj trovataj en laboratorioj, frukto-pureoj kaj frukto-sukoj. Ĝi estas vaste uzata en parfumfabrikado pro ĝia tenaceco. Ĝi estas solvebla en etanolo, grasoleoj, keroseno, propilena glikolo, natria bisulfito, acetono, duetila etero, kloroformo kaj benzeno.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

Preparado per traktado de metokso-tolueno kun mangana duoksido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{MnO_{2}}}\,}}$

Sintezo 2 redakti

Preparado per oksidado de la anetolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{3[O]}}\,}}$ +

Sintezo 3 redakti

Preparado per reakcio de anizidino kun formaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4 redakti

Preparado per reakcio de p-kloroanizolo kun formaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

Reakcio kun klorida acido formante 3-kloro-p-anizaldehido (CAS-numero 4903-09-7)

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2 redakti

Preparado de anizila acetato en du etapoj: Unue anizaldehido reduktiĝas al anizila karbinolo sekvata per interagado kun acetata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[H]}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3 redakti

Preparado de aldola-produkto 4-(4’-metoksofenil)-3-buten-2-ketono (CAS-numero 943-88-4) ekde interagado de anizaldehido kun propanono en ĉeesto de natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\;2\,[H]}}\,}}$

Reakcio 4 redakti

Preparado de vanilino en du etapoj: Unue anizaldehido reakcias kun klorida acido, por formi 3-kloro-p-anizaldehidon, kiu siavice reakcias kun natria hidroksido por formi vanilinon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HCl}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{NaOH}}\,}}$ +