Malfermi la ĉefan menuon

Arĝenta bromido

kemia kombinaĵo
Arĝenta bromido
Farm-Fresh flask.pngAgBrFarm-Fresh flask.png
Silver-bromide-3D-vdW.png
Tridimensia strukturo de la Arĝenta bromido
NaCl polyhedra.png
Kristala strukturo de la Arĝenta bromido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromargirito
  • Bromirito
  • Bromido de Arĝento
Kemia formulo
AgBr
CAS-numero-kodo 7785-23-1
ChemSpider kodo 59584
PubChem-kodo 66199
Merck Index 14,8506
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ palflava
lumsensiva solido
Molmaso 187.77 g·mol-1
Denseco 6.47 g cm−3
Fandpunkto 430 °C
Bolpunkto 1502 °C
Refrakta indico  2,253
Solvebleco Akvo:
  • 14 μg/100 ml (20 °C)
Mortiga dozo (LD50) 3.5 g/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R23 R25 R26 R36/37/38 R43 R48
Sekureco S22 S24 S25 S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Arĝenta bromido estas palflava, mola, akvo-nesolvebla (samkiel aliaj arĝentaj halogenidoj) neorganika salo kaj neordinare lumsensiva substanco.[3] Ĉi-propreco permesis al la arĝentaj halogenidoj iĝi la bazon por la modernaj fotografiaj materialoj. Arĝenta bromido estas vaste uzata en fotogragiaj filmoj k oni kredas ke ĝi estis uzata por la kreado de la Mortotuko de Torino. La salo estas nature trovata en mineralo konata kiel bromargiritobromirito.

SintezoRedakti

Sintezo 1Redakti

 

Sintezo 2Redakti

  • Kvankam malpli konvena, la salo povas prepariĝi rekte el ĝiaj elementoj.
 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Arĝenta bromido reakcias kun likva amoniako por doni grandajn variaĵojn da amino-kompleksaĵoj:

AgBr + nNH3 → Ag(NH3)21+

{AgBr(NH3)2}
{AgBr2(NH3)2}1−
{AgBr(NH3)}
{AgBr2(NH3)}1−

Reakcio 2Redakti

  • Reakcio de la arĝenta bromido kun trifenilfosfino:
Produktado de bromo-arĝenta trifenilfosfino
AgBr +  
Ag-Br- 
Arĝenta bromido reakcias kun trifenilfosfino por doni la duoblan salon bromo-arĝentan trifenilfosfinon

LiteraturoRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti