Benzila oktanato
benzila estero de la oktanoata acido
Benzila oktanato | ||
Plata kemia strukturo de la Benzila oktanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila oktanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10276-85-4 | |
ChemSpider kodo | 74464 | |
PubChem-kodo | 82511 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 234,339 g·mol-1 | |
Denseco | 0,971g cm−3 | |
Bolpunkto | 312,3°C[1] | |
Refrakta indico | 1,484 | |
Solvebleco | Akvo:1,4920 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R43 | |
Sekureco | S36/37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H314, H318, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila oktanato aŭ C15H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj benzila alkoholo. Benzila oktanato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de oktanata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de oktanata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj oktanata acido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria oktanato:
Sintezo 5
redakti- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj fenetila oktanato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj oktanata acido:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter etila oktanato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la benzila oktanato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la benzila oktanato:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la benzila oktanato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl: