Fenila sulfido

Vidu ankaŭ: Dufenila dusulfido

Dufenila sulfido
Plata kemia strukturo de la Fenila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la sulfida acido Sulfido de fenilo
Kemia formulo	C12H10S
CAS-numero-kodo	139-66-2
ChemSpider kodo	8436
PubChem-kodo	8766
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	186,272 g·mol−1
Denseco	1,113g cm−3
Fandpunkto	−40 °C
Bolpunkto	296 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,642
Ekflama temperaturo	128,4 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	544 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P273, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P362, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila sulfido aŭ C₁₂H₁₀S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj fenolo. Fenila sulfido estas flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfida acido kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de natria sulfido kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfida acido kaj fenila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfido kaj fenila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfido kaj fenila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj fenila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per traktado de dufenila sulfuroksi kaj jodida acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila sulfido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila sulfido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Qualitative Organic Microanalysis: Cognition and Recognition of Carbon Compounds
• International critical tables of numerical data, physics, chemistry and ...
• Chlorosulfonic Acid
• Organic Sulfur Compounds
• Rotational Isomerism Of Vinyl Ethers And Sulfides
• Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds
• Handbook of Thermoplastics
• CRC Handbook of Chemistry and Physics