Dupropila dusulfido

Vidu ankaŭ: Dupropila ketono, Dupropila etero, kaj Dupropila sulfido

Dupropila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la Dupropila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dupropila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Dusulfido de dupropilo
Kemia formulo	C6H14S2
CAS-numero-kodo	629-19-6
ChemSpider kodo	11871
PubChem-kodo	12377
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka likvaĵo kun penetranta malagrabla odoro
Molmaso	150,3054 g·mol−1
Denseco	0,966g cm−3
Fandpunkto	−86 °C
Bolpunkto	194 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4967
Ekflama temperaturo	63 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R26 R37 R61
Sekureco	S36/37 S51 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dupropila dusulfido aŭ C₆H₁₄S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj tiopropanolo. Dupropila dusulfido estas senkolora aŭ blanka likvaĵo kun penetranta malagrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Dupropila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dupropila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiopropanolo kaj jodo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiopropanolo kaj bromo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tiopropanolo kaj sulfura dubromido'':

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tiopropanolo kaj sulfura duklorido'':

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propano kaj dusulfura dujodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter propano kaj dusulfura dubromido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la dupropila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcio 2

• Reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Literaturo

• The Good Scents Company
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Flavor Chemistry of Ethnic Foods
• Handbook of Vegetables and Vegetable Processing
• Fruit and Vegetable Flavour: Recent Advances and Future Prospects
• Fruit and Vegetable Flavour: Recent Advances and Future Prospects
• Medicinal and Aromatic Plants
• Compendium of Food Additive Specifications