Duvinila oksalato

vinila estero de la oksalata acido
Duvinila oksalato
duvinila oksalato
Plata kemia strukturo de la duvinila oksalato
vinila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la duvinila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dietenila okzalato
  • Vinila estero de la okzalata acido
  • Okzalato de vinilo
  • Etanodukarboksilato de vinilo
  • Vinila etanodukarboksilato
  • Dietenila etandiato
Kemia formulo
C6H6O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 142,09912 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duvinila oksalatodietenila etandiato, formule C6H6O4, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj vinila alkoholo. Duvinila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duvinila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duvinila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +2   +2 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +2   +2 

Sintezo 4

redakti

 +2   +2 

Sintezo 5

redakti

 +2   +2 

Sintezo 6

redakti

 +2   +2 

Sintezo 7

redakti

 +2   +2 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la duvinila oksalato:

 +2   +2 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la vinila okzalato:

 +2   +2 

Reakcio 3

redakti

 +2   +2 

Reakcio 4

redakti

 +2   +2 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la duvinila oksalato:

   +2 

Reakcio 6

redakti

 +2   +2 

Reakcio 7

redakti

 +2   +2 

Literaturo

redakti